Аутоиммунный энцефалит, ассоциированный с антителами к комплексам калиевых каналов, является второй по распространенности формой аутоиммунного энцефалита после анти-NMDA рецепторного энцефалита. Основными антигенными мишенями являются белки LGI1 (leucine-rich glioma-inactivated protein) и CASPR2 (contactin-associated protein 2), являющиеся компонентами комплекса потенциал-зависимых калиевых каналов. Антитела к CASPR2 встречаются у пациентов с синдромом Морвана, лимбическим энцефалитом и изолированной эпилепсией, а также при некоторых аутоиммунных и нейродегенеративных заболеваниях, редко – у здоровых лиц. Выявление антител к LGI1 характерно для лимбического энцефалита, реже – при других неврологических синдромах (изолированной нейромиотонией, изолированной эпилепсией, синдромом Морвана).
Абсолютных противопоказаний нет.
Обнаружение антител к калиевым каналам (CASPR2 и LG1) может указывать на наличие лимбического энцефалита, сопровождающегося такими проявлениями, как: эпизодическая потеря памяти, дезориентация, возбуждение, гипонатриемия. Наличие антител к LG1 чаще всего встречается у пациентов с лимбическим энцефалитом и в редких случаях у пациентов с другими неврологическими синдромами (изолированной нейромиотонией, изолированной эпилепсией, синдромом Морвана). Наиболее характерными чертами таких пациентов являются: изменение памяти и поведения, пространственная дезориентация и серия эпилептических приступов. Наличие антител к CASPR2 чаще всего встречается у пациентов с синдромом Морвана, лимбическим энцефалитом и изолированной эпилепсией.
Титр