ANCA, nti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA), IgG, anca антитела, АНЦА IgG, АНЦА анализ, иммуноглобулины класса G к цитоплазме нейтрофилов
Нейтрофилы — это один из видов лейкоцитов, белых клеток крови. Их предназначение — уничтожать попавшие в организм патогены: бактерии, грибки, простейших.
Нейтрофилы — часть системы врождённого иммунитета. Так называют способность организма обезвреживать чужеродные агенты даже в том случае, если он никогда раньше с ними не встречался.
Но иногда иммунная система даёт сбой и по ошибке воспринимает собственные иммунные клетки — нейтрофилы — как патогены. При этом она начинает вырабатывать антитела (иммуноглобулины, Ig) к внутреннему содержимому нейтрофилов — цитоплазме.
Антитела — это специальные белковые молекулы, призванные уничтожить патоген.
Есть два вида антител к цитоплазме нейтрофилов (АНЦА, или ANCA): цитоплазматические (cANCA) и перинуклеарные (pANCA). Каждый из видов нацелен на определённый белок внутри нейтрофилов. Мишень для цитоплазматических антител — протеиназа-3 (ПР-3), для перинуклеарных — миелопероксидаза (МПО).
Аутоиммунные антитела разрушают нейтрофилы, а их содержимое высвобождается. Этот процесс приводит к повреждению внутренних стенок кровеносных сосудов и их воспалению.
АНЦА в основном определяются в крови при системных аутоиммунных васкулитах.
Васкулит — это воспаление стенок кровеносных сосудов. Слово «системный» означает, что болезнь затрагивает органы разных систем, а «аутоиммунный» указывает на характер патологии: заболевание возникло из-за ошибки иммунной системы, которая приняла собственные клетки организма за патогены.
Существует несколько видов таких васкулитов.
Гранулематоз с полиангиитом (гранулематоз Вегенера) — воспаление стенок мелких и средних сосудов различных органов. Чаще всего при заболевании страдают дыхательные пути, пазухи носа, глаза, почки.
Признаки болезни:
От гранулематоза с полиангиитом также могут страдать суставы, органы желудочно-кишечного тракта, нервная система, кожа, слух.
Как осложнение болезни может развиться хроническая почечная и сердечная недостаточность.
Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (синдром Черджа — Стросс) — воспаление мелких и средних кровеносных сосудов с повреждением того органа, где они находятся. Болезнь обычно поражает кожу и лёгкие и часто вызывает бронхиальную астму, устойчивую к стандартной терапии. Другие признаки болезни: воспаление слизистой оболочки пазух носа, лихорадка, нарушение работы почек, а также боли в суставах и мышцах.
Узелковый полиартериит — воспаление мелких и средних мышечных артерий. Заболевание чаще всего поражает сердце, почки, кожу и центральную нервную систему.
Микроскопический полиангиит — воспаление мелких сосудов различных органов. Заболевание поражает почки, нервную систему, кожу, лёгкие и даже может привести к лёгочному кровотечению и дальнейшему фиброзу — замене здоровой ткани лёгких на нефункциональную рубцовую ткань. В отличие от других системных аутоиммунных васкулитов, болезнь развивается остро и имеет более агрессивное течение.
Диагностировать системные аутоиммунные васкулиты помогает исследование крови на АНЦА. Обнаружение этих антител в биоматериале — специфический, то есть характерный для этой группы заболеваний, лабораторный признак.
Врач может порекомендовать сдать анализ крови на наличие АНЦА, если у пациента есть симптомы, похожие на проявления системных аутоиммунных васкулитов.
Симптомы, при которых могут порекомендовать сдать тест на АНЦА:
Анализ крови на АНЦА помогает врачу своевременно выявить системные аутоиммунные васкулиты и назначить лечение.
АНЦА класса G (IgG) определяются методом иммуноферментного анализа.
Такое исследование помогает врачу подтвердить диагноз для тех пациентов, у которых наблюдаются выраженные признаки болезни.
В то же время важно помнить, что в некоторых случаях АНЦА могут быть обнаружены в крови не только при системных аутоиммунных васкулитах, но и при других аутоиммунных заболеваниях (например, болезнях печени, кишечника и жёлчных протоков).
Поэтому для диагностики системных аутоиммунных васкулитов результаты теста сопоставляют с клинической картиной болезни у пациента и другими данными лабораторных и инструментальных исследований.
Правила взятия крови у детей:
Для контроля показателей в динамике следует сдавать анализ в одинаковых условиях: в той же лаборатории, в то же время суток. Женщинам стоит учесть фазу менструального цикла.
Лекарства и медицинские процедуры могут повлиять на результат анализа.
Не следует сдавать кровь сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического или ультразвукового исследования, массажа.
Лучше всего выполнять исследование крови до начала приёма лекарственных препаратов или через 10–14 дней после их отмены. О принимаемых лекарствах следует предупредить медсестру, а также врача, который выполняет диагностику или назначает лечение.
Исследования для оценки эффективности лечения, как правило, проводят через 1–2 недели после последнего приёма препарата.
Абсолютных противопоказаний нет.
Результат одного исследования не может служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
В норме антитела к цитоплазме нейтрофилов не обнаруживаются в пробе крови.
Возможные причины обнаружения антител к цитоплазме нейтрофилов в крови:
Диагностировать системные аутоиммунные васкулиты можно только при сопоставлении результатов теста и характерных симптомов у пациента.
Если АНЦА обнаружены, могут потребоваться дополнительные анализы (выявление антител к протеиназе-3 и миелопероксидазе), чтобы уточнить диагноз и тяжесть заболевания.
коэффициент позитивности
<1,0 — антитела не обнаружены.