Genetic reproductive disorders, Male infertility, Spermatogenesis violation, АЗФ-фактор, генетические репродуктивные нарушения, мужское бесплодие, нарушение сперматогенеза
Показания к исследованию:
Мужское бесплодие — патология, при которой мужчина неспособен оплодотворить женскую яйцеклетку и стать отцом. Бесплодие в паре диагностируется, если на протяжении 1 года при регулярной половой жизни без применения барьерных (презервативы), внутриматочных (спирали) или оральных контрацептивов (противозачаточные препараты) у партнёров не получается зачать ребёнка.
В 48% случаев бесплодие связано с нарушением репродуктивной функции у мужчины. Причины мужского бесплодия делятся на врождённые и приобретённые. Однако некоторые патологии, связанные с нарушением кровоснабжения в яичках или патологическим изменением протоков, по которым выводится семенная жидкость, различаются по причине развития. Они могут быть как врождёнными, так и приобретёнными.
Врождённые причины бесплодия могут быть связаны с неправильным развитием ребёнка в утробе матери и различными генетическими заболеваниями. Приобретённые — появляются из-за воздействия неблагоприятных факторов на половые органы.
Возможные причины мужского бесплодия:
Один из наследственных факторов, который может привести к бесплодию, — патологическая мутация в хромосоме, отвечающей за пол. У мужчин это Y-хромосома.
Делеция (лат. deletio) — то есть утрата некоторых частей генетического кода из этой хромосомы — приводит к частичному (олигозооспермия) или полному (азооспермия) отсутствию в эякуляте сперматозоидов.
Чаще всего патологические мутации Y-хромосомы, приводящие к бесплодию, связаны с генами AZF и SRY.
Ген AZF кодирует способность мужской репродуктивной системы вырабатывать сперматозоиды — минимум 20 млн на миллилитр эякулята. Поскольку мутации в гене AZF часто приводят к полному (или почти полному) отсутствию сперматозоидов в эякуляте, он получил название «фактор азооспермии».
Ген SRY (Sex-determining Region Y) — отвечает за формирование мужских половых органов у носителя хромосомы Y. Мутации в этом гене могут привести к тому, что человек с хромосомой Y родится с неполноценными мужскими половыми органами, и семенники — железы, ответственные за выработку сперматозоидов и полового гормона тестостерона, — не будут функционировать.
Исследование позволяет выявить 14 распространённых делеций в генах SRY и AZF, которые служат маркерами мужского бесплодия:
Количество анализируемой ДНК должно составлять не менее 1,0 нг.
Лекарства и медицинские процедуры могут повлиять на результат анализа.
Не следует сдавать кровь сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического или ультразвукового исследования, массажа.
Абсолютных противопоказаний нет.
Делеции не выявлены — данное состояние не ассоциировано с развитием мужского бесплодия.
Выявлена делеция (делеции) — мутация может быть причиной бесплодия и нарушения выработки спермы (олиго- или азооспермии).
Делеции AZFa, AZFb — негативный прогноз при попытке получить сперматозоиды для искусственного оплодотворения с помощью биопсии яичка.
Делеция AZFc — высокая вероятность получить сперматозоиды, пригодные для искусственного оплодотворения.
Делеция SRY — нарушение развития половых органов по мужскому типу.
Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
Мутаций не обнаружено.
Количество анализируемой ДНК должно составлять не менее 1,0 нг.