MODY-диабет — сахарный диабет взрослого типа у молодых пациентов (maturity-onset diabetes of young). Этот зонтичный термин объединяет группу наследственных заболеваний, связанных с нарушением углеводного обмена.
Как правило, MODY-диабет проявляется в детстве и юности (до 25 лет). Протекает в большинстве случаев доброкачественно, потребность в терапии зависит от конкретного генетического дефекта и его влияния на секрецию инсулина.
Клиническая картина варьируется от бессимптомных транзиторных гипергликемий (эпизодов повышения глюкозы в крови) до быстропрогрессирующих клинических форм с возможным развитием кетоза, иногда на фоне ожирения.
Симптомы зависят от конкретного генетического дефекта.
Развитие MODY-диабета связано с мутациями в генах, которые отвечают за усвоение глюкозы клетками организма, опосредованное инсулином. Глюкоза не может попасть внутрь клеток, её концентрация в крови повышается. Развивается MODY-диабет.
Диагностика MODY-диабета методом NGS — точный и эффективный способ раннего выявления заболевания.
Состав панели: ABCC8, BLK, CEL, FOXP3, G6PC2, GCK, GLIS3, GLUD1, ADH, HNF1A, HNF1B, HNF4A, INS, INSR, KCNJ11, KLF11, NEUROD1, NEUROG3, NKX2-2, PAX4, PDX1, RFX6, SLC16A1, ZFP57 (24 гена).
NGS (next generation sequencing) — секвенирование нового поколения. Метод NGS позволяет полностью «прочитать» первичную структуру генов и однозначно судить о наличии или отсутствии в них мутаций.
Абсолютных противопоказаний нет.
Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
Патогенных мутаций не выявлено.