Авторизация Корзина
+7 (919) 075-13-13
Пациентам Компания
Исследования крови Биохимия Гормоны Гемостазиология Иммунология Клинические исследования Иммуногематология Лекарственный мониторинг Наркотики и токсины
Исследования мочи Клинические исследования Биохимия Исследование мочевого камня Гормоны Наркотики и токсины
Исследования кала Клинические исследования Биохимия
Исследования слюны и спермы Биохимия слюны и спермы Гормоны в слюне
Инфекции Комплексная диагностика Бактериоскопия и посевы Вирусы Бактерии и грибковые инфекции Паразитарные инфекции Кишечные инфекции Клещевые инфекции Пневмония и менингит Антигенные тесты Другие инфекции
Аллергии Первичные тесты Индивидуальные аллергены Аллергокомпоненты Аллергия на лекарства
Аутоиммунные заболевания Аутоиммунные заболевания
Онкология Пересмотр препаратов Гистология Цитология Цитогенетика лейкозов Онкогенетика Комплексная диагностика Онкомаркёры Иммуногистохимия Проточная цитометрия Иммуноцитохимия Флуоресцентная гибридизация Доп. услуги в онкодиагностике
Микроскопия Урогенитальный тракт Сперма и секрет простаты Другие локализации
Генетика Наследственные заболевания Предрасположенности Онкогенетика Беременность и бесплодие Биологическое родство Фармакогенетика Заключение генетика
Комплексы анализов

Синдром Ретта

12 000 ₽
14 дней
150Вен. кровь
  Заказать
Код: GNP141

Молекулярно-генетическое исследование для диагностики синдрома Ретта. Заболевание встречается в основном у девочек после 6-ти месяцев жизни и характеризуется регрессом психомоторного развития. Причина патологии — мутации гена MECP2.



Написать нам в ватсапе