Авторизация Корзина
+7 (919) 075-13-13
Пациентам Компания
Исследования крови Биохимия Гормоны Гемостазиология Иммунология Клинические исследования Иммуногематология Лекарственный мониторинг Наркотики и токсины
Исследования мочи Клинические исследования Биохимия Исследование мочевого камня Гормоны Наркотики и токсины
Исследования кала Клинические исследования Биохимия
Исследования слюны и спермы Биохимия слюны и спермы Гормоны в слюне
Инфекции Комплексная диагностика Бактериоскопия и посевы Вирусы Бактерии и грибковые инфекции Паразитарные инфекции Кишечные инфекции Клещевые инфекции Пневмония и менингит Антигенные тесты Другие инфекции
Аллергии Первичные тесты Индивидуальные аллергены Аллергокомпоненты Аллергия на лекарства
Аутоиммунные заболевания Аутоиммунные заболевания
Онкология Пересмотр препаратов Гистология Цитология Цитогенетика лейкозов Онкогенетика Комплексная диагностика Онкомаркёры Иммуногистохимия Проточная цитометрия Иммуноцитохимия Флуоресцентная гибридизация Доп. услуги в онкодиагностике
Микроскопия Урогенитальный тракт Сперма и секрет простаты Другие локализации
Генетика Наследственные заболевания Предрасположенности Онкогенетика Беременность и бесплодие Биологическое родство Фармакогенетика Заключение генетика
Комплексы анализов

Болезнь Баттена

14 000 ₽
14 дней
150Вен. кровь
  Заказать
Код: GNP206

Исследование позволяет выявить в генах TPP1, PPT1 и CLN6 распространённые мутации, которые приводят к редким генетическим заболеваниям — нейрональным цероидным липофусцинозам (НЦЛ). У пациентов с НЦЛ в тканях накапливается токсичный пигмент липофусцин. Анализ рекомендуется пациентам с подозрением на НЦЛ для подтверждения диагноза.



Написать нам в ватсапе