Авторизация Корзина
+7 (919) 075-13-13
Пациентам Компания
Исследования крови Биохимия Гормоны Гемостазиология Иммунология Клинические исследования Иммуногематология Лекарственный мониторинг Наркотики и токсины
Исследования мочи Клинические исследования Биохимия Исследование мочевого камня Гормоны Наркотики и токсины
Исследования кала Клинические исследования Биохимия
Исследования слюны и спермы Биохимия слюны и спермы Гормоны в слюне
Инфекции Комплексная диагностика Бактериоскопия и посевы Вирусы Бактерии и грибковые инфекции Паразитарные инфекции Кишечные инфекции Клещевые инфекции Пневмония и менингит Антигенные тесты Другие инфекции
Аллергии Первичные тесты Индивидуальные аллергены Аллергокомпоненты Аллергия на лекарства
Аутоиммунные заболевания Аутоиммунные заболевания
Онкология Пересмотр препаратов Гистология Цитология Цитогенетика лейкозов Онкогенетика Комплексная диагностика Онкомаркёры Иммуногистохимия Проточная цитометрия Иммуноцитохимия Флуоресцентная гибридизация Доп. услуги в онкодиагностике
Микроскопия Урогенитальный тракт Сперма и секрет простаты Другие локализации
Генетика Наследственные заболевания Предрасположенности Онкогенетика Беременность и бесплодие Биологическое родство Фармакогенетика Заключение генетика
Комплексы анализов

Атаксии, тремор

5 390 ₽
14 дней
150Вен. кровь
  Заказать
Код: GNP117

Молекулярно-генетическое исследование для диагностики мозжечковых атаксий. Мозжечковые атаксии — наиболее характерные и часто встречающиеся поражения мозжечка. Мутации, провоцирующие патологию, связаны с увеличением числа триплетных повторов в нестабильных участках генома. 

4 620 ₽
14 дней
150Вен. кровь
  Заказать
Код: GNP115

Молекулярно-генетическое исследование для диагностики болезни Фридрейха. Мутации, приводящие к развитию данного заболевания, связаны с увеличением числа триплетных повторов GAA в гене FXN.

4 300 ₽
14 дней
150Вен. кровь
  Заказать
Код: GNP116

Лабораторное исследование для диагностики синдрома тремора/атаксии, ассоциированных с ломкой Х-хромосомой. Тест позволяет определить увеличенное количество CGG-повторов в гене FMR1, что помогает подтвердить предварительно поставленный диагноз.



Написать нам в ватсапе