Авторизация Корзина
+7 (919) 075-13-13
Пациентам Компания
Исследования крови Биохимия Гормоны Гемостазиология Иммунология Клинические исследования Иммуногематология Лекарственный мониторинг Наркотики и токсины
Исследования мочи Клинические исследования Биохимия Исследование мочевого камня Гормоны Наркотики и токсины
Исследования кала Клинические исследования Биохимия
Исследования слюны и спермы Биохимия слюны и спермы Гормоны в слюне
Инфекции Комплексная диагностика Бактериоскопия и посевы Вирусы Бактерии и грибковые инфекции Паразитарные инфекции Кишечные инфекции Клещевые инфекции Пневмония и менингит Антигенные тесты Другие инфекции
Аллергии Первичные тесты Индивидуальные аллергены Аллергокомпоненты Аллергия на лекарства
Аутоиммунные заболевания Аутоиммунные заболевания
Онкология Пересмотр препаратов Гистология Цитология Цитогенетика лейкозов Онкогенетика Комплексная диагностика Онкомаркёры Иммуногистохимия Проточная цитометрия Иммуноцитохимия Флуоресцентная гибридизация Доп. услуги в онкодиагностике
Микроскопия Урогенитальный тракт Сперма и секрет простаты Другие локализации
Генетика Наследственные заболевания Предрасположенности Онкогенетика Беременность и бесплодие Биологическое родство Фармакогенетика Заключение генетика
Комплексы анализов

Маркеры лейкозов

15 800 ₽
8 дней
0Костный мозг
  Заказать
Код: 31.5.

Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ) — особый вариант миелолейкоза, который характеризуется нарушением созревания лейкоцитов и избыточным накоплением их клеток-предшественников — промиелоцитов.  Данный лабораторный тест определяет редкий вариант ОПЛ, связанного с образованием гена PLFZ-RARa или ZBTB16-RARa.

14 000 ₽
8 дней
0Костный мозг
  Заказать
Код: 31.4.

Молекулярно-цитогенетическое исследование для дифференциальной диагностики транслокации хромосом 15 и 17. Исследование проводится для постановки диагноза и подбора терапии при остром промиелоцитарном лейкозе.

14 000 ₽
8 дней
0Костный мозг
  Заказать
Код: 31.2.

Транслокация (перенос) участка хромосомы на нетипичное место — это разновидность генетической аномалии, которая может спровоцировать развитие болезни. Транслокация t(8:21)(q22;q22) AML1/ETO характерна для острого миелоидного лейкоза — одного из видов рака крови. Определение мутации позволяет определить прогноз болезни, разработать эффективную тактику лечения и контролировать появление рецидивов.

14 000 ₽
8 дней
0Костный мозг
  Заказать
Код: 31.3.

Молекулярно-цитогенетическое исследование для дифференциальной диагностики транслокации хромосом 9 и 22. Исследование проводится для постановки или опровержения диагноза и подбора терапии.



Написать нам в ватсапе