Цитогенетика лейкозов
Код: 31.5.
Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ) — особый вариант миелолейкоза, который характеризуется нарушением созревания лейкоцитов и избыточным накоплением их клеток-предшественников — промиелоцитов. Данный лабораторный тест определяет редкий вариант ОПЛ, связанного с образованием гена PLFZ-RARa или ZBTB16-RARa.
Код: 31.4.
Молекулярно-цитогенетическое исследование для дифференциальной диагностики транслокации хромосом 15 и 17. Исследование проводится для постановки диагноза и подбора терапии при остром промиелоцитарном лейкозе.
Код: 31.2.
Транслокация (перенос) участка хромосомы на нетипичное место — это разновидность генетической аномалии, которая может спровоцировать развитие болезни. Транслокация t(8:21)(q22;q22) AML1/ETO характерна для острого миелоидного лейкоза — одного из видов рака крови. Определение мутации позволяет определить прогноз болезни, разработать эффективную тактику лечения и контролировать появление рецидивов.
Код: 31.3.
Молекулярно-цитогенетическое исследование для дифференциальной диагностики транслокации хромосом 9 и 22. Исследование проводится для постановки или опровержения диагноза и подбора терапии.
Код: 31.6.
Лабораторное исследование для определения точечных мутаций химерного гена BCR/ABL. Определение мутаций гена BCR/ABL важно при проведении терапии хронического миелолейкоза для своевременного отслеживания развития резистентности используемых препаратов и их своевременной замены.
Код: 31.1.
Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) — один из самых распространенных видов злокачественных опухолей кроветворной системы среди взрослого населения во всем мире. Данный анализ FISH выявляет наиболее важные генетические мутации в образце костного мозга. Результат исследования позволяет оценить прогноз заболевания и подобрать оптимальную терапевтическую тактику.
