Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ) — особый вариант миелолейкоза, который характеризуется нарушением созревания лейкоцитов и избыточным накоплением их клеток-предшественников — промиелоцитов.  Данный лабораторный тест определяет редкий вариант ОПЛ, связанного с образованием гена PLFZ-RARa или ZBTB16-RARa.

Молекулярно-цитогенетическое исследование для дифференциальной диагностики транслокации хромосом 15 и 17. Исследование проводится для постановки диагноза и подбора терапии при остром промиелоцитарном лейкозе.

Транслокация (перенос) участка хромосомы на нетипичное место — это разновидность генетической аномалии, которая может спровоцировать развитие болезни. Транслокация t(8:21)(q22;q22) AML1/ETO характерна для острого миелоидного лейкоза — одного из видов рака крови. Определение мутации позволяет определить прогноз болезни, разработать эффективную тактику лечения и контролировать появление рецидивов.

Молекулярно-цитогенетическое исследование для дифференциальной диагностики транслокации хромосом 9 и 22. Исследование проводится для постановки или опровержения диагноза и подбора терапии.

Лабораторное исследование для определения точечных мутаций химерного гена BCR/ABL. Определение мутаций гена BCR/ABL важно при проведении терапии хронического миелолейкоза для своевременного отслеживания развития резистентности используемых препаратов и их своевременной замены.

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) — один из самых распространенных видов злокачественных опухолей кроветворной системы среди взрослого населения во всем мире. Данный анализ FISH выявляет наиболее важные генетические мутации в образце костного мозга. Результат исследования позволяет оценить прогноз заболевания и подобрать оптимальную терапевтическую тактику.

Лабораторное исследование биологических жидкостей организма, которое позволяет установить причину патологического процесса, а также степень его тяжести.

В костном мозге, важнейшем органе кроветворной системы человека, проходит процесс  создания новых клеток крови (эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов) - гемопоэз и иммунопоэз.

Цитологическое исследование отпечатков трепанобиоптата костного мозга важно для понимания степени распространенности как онкогематологического заболевания, так и солидных опухолей, а также для первичной диагностики некоторых видов злокачественных новообразований.

Трепанобиоптат костного мозга получают путем забора биологического материала непосредственно из губчатых костей скелета.

Исследование отпечатков трепанобиоптата костного мозга позволяет оценить работу системы кроветворения у пациентов с опухолевыми заболеваниями системы крови, анемиями. Также исследование может быть полезно для контроля эффективности их лечения.

Исследование материала, полученного во время пункции костного мозга, позволяет выявить нарушения в системе кроветворения, обнаружить поражения костного мозга при раке крови, а также метастазы злокачественных опухолей. Также анализ может быть полезен для оценки эффективности лечения онкологических заболеваний.

Рак легких — распространенное злокачественное новообразование, которое чаще других онкологических заболеваний приводит к летальному исходу. Данное исследование может быть использовано в рамках раннего выявления рака легких в сочетании с бронхоскопией и другими методами диагностики.

Цитологическое исследование мочи (анализ мочи для выявления клеток опухоли) — это изучение под микроскопом окрашенного мазка, приготовленного из осадка мочи. Цель исследования — уточнение диагноза при подозрении на онкологическое заболевание мочевыделительной системы (почки, мочеточники, мочевой пузырь, уретра). Цитологическое исследование мочи чаще всего применяется для диагностики и мониторинга течения рака мочевого пузыря.

Патоморфологическое исследование ткани желудка для выявления бактерии Helicobacterpylori в биоматериале.

Исследование позволяет на ранней — бессимптомной — стадии обнаружить заболевания слизистой оболочки матки, в том числе рак и предрак.

Высокотехнологичное исследование с применением искусственного интеллекта, которое позволяет обнаружить предраковые изменения шейки матки и цервикального канала на ранней стадии. Применяется для оценки риска развития онкологических заболеваний и для диагностики злокачественных новообразований шейки матки.

Внимание! Взятие урогенитального мазка не проводится у пациентов младше 18 лет.

Анализ позволяет выявить предраковые изменения и рак шейки матки, а также установить носительство 12 типов вируса папилломы человека высокого канцерогенного риска, которые могут приводить к злокачественным опухолям шейки матки, вульвы, влагалища и ануса в будущем. Исследование проводят для диагностики рака на ранней стадии, когда он лучше поддаётся излечению.

Внимание! Взятие урогенитального мазка не проводится у пациентов младше 18 лет.

Исследование клеток эпителия шейки матки и цервикального канала позволяет выявить в мазке вирус папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска, диагностировать ранние предраковые изменения и рак, а также контролировать эффективность лечения.

Внимание! Взятие урогенитального мазка не проводится у пациентов младше 18 лет.

Микроскопическое исследование соскоба с шейки матки и цервикального канала позволяет обнаружить атипичные клетки. Это базовое исследование, которое назначают при профилактических осмотрах, диагностике предраковых состояний и рака шейки матки, а также для контроля эффективности лечения.

Внимание! Взятие урогенитального мазка не проводится у пациентов младше 18 лет.

Исследование позволяет выявить патологические изменения в клетках эпителия шейки матки, что крайне важно для своевременной диагностики предраковых и раковых процессов. Анализ назначается при регулярных профилактических обследованиях.

Внимание! Взятие урогенитального мазка не проводится у пациентов младше 18 лет.

Комплекс исследований позволяет обнаружить предраковые изменения шейки матки и цервикального канала на ранней стадии, выявить 2 наиболее онкогенных типа вируса папилломы человека и обнаружить 12 других видов без типирования. Применяется для оценки риска развития онкологических заболеваний и диагностики злокачественных новообразований шейки матки.

Внимание! Взятие урогенитального мазка не проводится у пациентов младше 18 лет.

Лабораторный анализ для комплексной диагностики воспалительных заболеваний, а также доброкачественных и злокачественных новообразований молочной железы. Материалом для исследования служат образцы тканей молочной железы, которые были получены при помощи пункции (биопсии). Результат исследования позволяет прогнозировать заболевание и определить тактику последующего лечения.

Цитологическое исследование соскоба кожи используется в рамках комплексной диагностики злокачественных новообразований кожи: базальноклеточной карциномы и плоскоклеточного рака кожи.

Лабораторное исследование пунктатов щитовидной железы. Применяется для уточнения категории, к которой относится новообразование в тканях железы, и для выбора дальнейшей тактики наблюдения и лечения.

Цитологическое исследование пунктатов щитовидной железы. Применяется для выбора дальнейшей тактики наблюдения и лечения пациентов с диагностированными узловыми образованиями щитовидной железы.

Анализ позволяет оценить, из каких клеток состоит ткань, полученная при биопсии или во время хирургического удаления новообразования. Результаты исследования помогают диагностировать заболевания, выявить злокачественные и доброкачественные опухоли, определить природу полипов и контролировать лечение.

Опухоли и опухолеподобные заболевания кости и суставов.

Опухоли и опухолеподобные заболевания кости и суставов.

Заболевания системы крови и кроветворения, как правило, протекают с вовлечением основного гемопоэтического (кроветворного) органа — костного мозга. Трепанобиопсия позволяет оценить не только состояние гемопоэза (кроветворения), но и комплексной анатомической структуры костной ткани.

Гистологическое исследование лимфатических узлов помогает обнаружить изменения в строении нормальных тканей, выявить опухолевые клетки, определить степень их злокачественности. На основании данных гистологии специалист подбирает адекватное лечение, а также может контролировать терапию.

Гистологическое исследование тканей селезенки. Позволяет дифференцировать злокачественные и доброкачественные новообразования и определить тактику дальнейшей терапии.

Гистологическое исследование легких помогает обнаружить изменения в строении нормальных тканей, выявить опухолевые клетки, определить степень их злокачественности, диагностировать туберкулез. На основании данных гистологии специалист подбирает адекватное лечение, а также может контролировать терапию.

Гистологическое исследование органов мочевыделительной системы помогает обнаружить изменения в строении нормальных тканей, выявить опухолевые клетки, определить степень их злокачественности. На основании данных гистологии специалист подбирает адекватное лечение, а также может контролировать терапию.

Гистологическое исследование тканей, а также опухолевых образований пазух носа. Позволяет дифференцировать злокачественные и доброкачественные новообразования и определить тактику дальнейшей терапии.

Исследование опухолеподобных образований полости рта помогает обнаружить изменения в строении нормальных тканей, выявить опухолевые клетки, определить степень их злокачественности. На основании данных гистологии специалист подбирает адекватное лечение, а также может контролировать терапию.

Гистологическое исследование тканей простаты, полученных при проведении биопсии необходимо для определения вида опухоли (доброкачественная или злокачественная), распространенности процесса, характера роста клеток и степень их дифференцировки, что позволяет установить стадию заболевания и выбрать адекватный метод лечения.

Гистологическое исследование соскоба цервикального канала — изучение слизистой оболочки шейки матки под микроскопом. Применяется для диагностики патологических процессов, предраковых состояний или злокачественных изменений в эпителиальной ткани цервикального канала. 

Анализ позволяет определить, из каких клеток состоит ткань, полученная при биопсии из шейки матки. Результаты исследования помогают выявить злокачественные и доброкачественные новообразования, предраковые изменения клеток слизистой оболочки шейки матки.

Исследование позволяет выявить злокачественные изменения в тканях кожных новообразований (родинок, папиллом, бородавок, пигментных пятен). Для анализа используется материал, полученный с помощью биопсии или во время операции.

Анализ позволяет оценить, из каких клеток состоит ткань, полученная при биопсии из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Результаты исследования помогают диагностировать заболевания ЖКТ, выявить злокачественные и доброкачественные новообразования, определить природу полипов и контролировать лечение.

Толстый кишечник — орган пищеварительного тракта, в котором наиболее часто, наряду с желудком, развиваются различные новообразования. Гистологическое исследование образцов ткани толстой кишки позволяет установить морфологический диагноз доброкачественного или злокачественного заболевания, оценить прогноз и выбрать тактику лечения.

Исследование тканей околоушной слюнной железы, которое помогает обнаружить изменения в строении нормальных тканей, выявить опухолевые клетки, определить степень их злокачественности. На основании данных гистологии специалист подбирает адекватное лечение, а также может контролировать терапию.

Гистологическое исследование молочной железы - изучение под микроскопом ткани молочной железы, полученной при биопсии. Исследование помогает дифференцировать специфические и неспецифические воспалительные процессы, доброкачественные и злокачественные новообразования. При обнаружении опухолевых клеток, определяется их происхождение, степень злокачественности, распространенность процесса. Гистология — важнейшее диагностическое исследование, позволяющее врачу поставить достоверный диагноз, подобрать адекватное лечение и контролировать эффективность терапии.

Гистологическое исследование тканей щитовидной железы позволяет диагностировать рак щитовидной железы и определить его тип, а также выявить доброкачественные опухоли и кисты. 

Пересмотр гистологических препаратов врачом дерматологом-патоморфологом, специализирующимся на диагностике и лечении заболеваний кожи, в том числе пигментных и беспигментных опухолей. По результатам анализа можно уточнить диагноз, оценить прогноз онкологического заболевания, составить оптимальную стратегию лечения, подобрать персонализированную таргетную терапию.

Рак молочной железы — одно из самых распространенных онкологических заболеваний среди женщин. Данный лабораторный анализ направлен на определение особого гена и белка HER2 (HER2/Neu) с целью диагностировать тип рака молочной железы, оценить прогноз заболевания и сформировать лечебную тактику.

Исследование позволяет выявить специфические РНК вируса, которые могут вызвать развитие онкологических заболеваний. Применяется для диагностики опухолей, которые ассоциируют с вирусом Эпштейна — Барр.

Исследование позволяет выявить мутацию в гене BCL2, которая в 90% случаев становится причиной фолликулярной лимфомы.

Исследование позволяет выявить мутации в гене BCL6, которые могут стать причиной диффузной В-крупноклеточной лимфомы.

Исследование позволяет выявить мутацию в гене CCND1, который в 95% случаев становится причиной мантийноклеточной лимфомы.

Исследование позволяет выявить перестройки в гене MYC, которые могут стать причиной лимфомы Беркитта и других неходжкинских лимфом.

Иммуноцитохимическое исследование (ИЦХ) на онкобелки p16 (p16INK4a) и Ki-67 — маркеры риска развития тяжёлых заболеваний шейки матки, связанных с вирусами папилломы человека (ВПЧ). Обнаружение обоих онкобелков, р16 и Ki-67, практически всегда указывает на тяжёлую дисплазию — предрак — шейки матки или онкологический процесс. Анализ проводят вместе с жидкостной цитологией соскобов шейки матки (PAP-тест).

Внимание! Взятие урогенитального мазка не проводится у пациентов младше 18 лет.

Заказывается совместно с исследованием "Цитологическое исследование пунктата (аспирата) костного мозга. Подсчет миелограммы".

Специфическое состояние, при котором уровень бластных клеток в костном мозге ниже 5%, но опухолевый клон определяется другими методами, описывают термином «минимальная остаточная/резидуальная болезнь». Широкое применение получила диагностика минимальной остаточной болезни (МРБ) методом проточной цитометрии. Остаточная популяция аномальных клеток является причиной развития рецидива в дальнейшем, и это состояние называют минимальной остаточной болезнью (МОБ). Оценка МОБ является важным критерием для установления глубины ремиссии, широко используется в клинической практике для стратификации на группы риска и прогноза.

Минимальная остаточная болезнь (МОБ) — это специфическое состояние, при котором у пациента с диагнозом «острый лейкоз» наступила ремиссия, но некоторое количество опухолевых клеток осталось. Диагностика МОБ позволяет оценить эффективность лечения, риск рецидива острого лейкоза и спрогнозировать течение болезни.

Заказывается совместно с исследованием "Цитологическое исследование пунктата (аспирата) костного мозга. Подсчет миелограммы".

Специфическое состояние, при котором уровень бластных клеток в костном мозге ниже 5%, но опухолевый клон определяется другими методами, описывают термином «минимальная остаточная/резидуальная болезнь». Широкое применение получила диагностика минимальной остаточной болезни (МРБ) методом проточной цитометрии. Остаточная популяция аномальных клеток является причиной развития рецидива в дальнейшем, и это состояние называют минимальной остаточной болезнью (МОБ). Оценка МОБ является важным критерием для установления глубины ремиссии, широко используется в клинической практике для прогноза.

Минимальная остаточная болезнь (МОБ) — это специфическое состояние, при котором у пациента с диагнозом «хронический лимфолейкоз» наступила ремиссия, но некоторое количество опухолевых клеток осталось. Диагностика МОБ позволяет оценить риск рецидива хронического лимфолейкоза и спрогнозировать течение болезни.

Анализ позволяет оценить молекулярно-генетические особенности опухоли и выявить гиперактивность гена HER2/neu, которая ведёт к усиленной выработке белков, ассоциированных с раком молочной железы и желудка.

Иммуногистохимическое (ИГХ) исследование рецепторов к эстрогенам и прогестерону в эндометрии дает возможность оценить способность эмбриона прикрепляться к слизистой оболочке матки. Применяется в комплексной диагностике причин бесплодия, невынашивания беременности, перед назначением гормональной терапии в программах ЭКО или при неудачных попытках ЭКО. Оценка гормонально-рецепторного статуса при гиперпластических процессах эндометрия и раке тела матки позволяет прогнозировать эффективность гормонального лечения. ИГХ исследование рецептивности эндометрия выполняется только в комплексе с гистологическим исследованием.

Рак шейки матки наряду со злокачественными новообразованиями молочных желез, яичников и других органов входит в пятерку самых распространенных онкологических заболеваний среди женщин. Данный лабораторный анализ, как правило, рекомендуется сдавать после гистологического (морфологического) исследования — основного диагностического метода при раке шейки матки.

ИГХ-ИССЛЕДОВАНИЕ (назначается вместе или после гистологического исследования).

Лабораторный анализ назначается для определения гистологического происхождения опухолевого новообразования, его биологических свойств, а также оценки прогноза заболевания и выбора лечебной тактики. Как правило, назначается после гистологического исследования.

Данный лабораторный анализ определяет тканевое происхождение опухоли, её биологические свойства, склонность к агрессивному росту и распространению. Результат иммуногистохимического исследования позволяет лечащему врачу оценить прогноз заболевания и подобрать или изменить лечебный план.

Злокачественные новообразования без выявленного первичного очага — группа различных по происхождению онкологических заболеваний, при которых клиническое проявление связано с распространением метастазов, а выявление первичного опухолевого источника крайне затруднено. Данный лабораторный анализ способствует выявлению первичного очага на основании гистологического исследования ткани с метастатическим поражением.

Анализ позволяет оценить, из каких клеток состоит опухоль, как быстро она растёт и реагирует на лечение, а также определить прогноз заболевания. Если исследуют метастазы, анализ помогает выявить первичный очаг опухоли.

Анализ позволяет оценить молекулярно-генетические особенности опухоли и выявить гиперактивность генов, которая ведёт к усиленной выработке белков, ассоциированных с ростом опухолей молочной железы, — ER, PR, Her2/neu, Ki67. Исследование рекомендовано Ассоциацией онкологов России для лабораторной диагностики рака молочной железы.

PD-L1 (PDL1) – поверхностный белок, который увеличивает выживаемость и распространение опухолевых клеток, способствуя их ускользанию от иммунной системы организма. Данный лабораторный тест определяет PDL1 в гистологическом или биопсионном материале с использованием специальных антител. Результат анализа используется при подборе специальной (иммунной) терапии.

Исследование позволяет оценить выработку (экспрессию) белка PRAME, происходящую под контролем одноимённого гена. Анализ используется, чтобы спрогнозировать течение болезни у пациентов с различными злокачественными новообразованиями, а также оценить эффективность применения иммунотерапии.

Исследование клеток опухоли позволяет обнаружить мутации, которые отвечают за эффективность препаратов для иммунотерапии, оценить прогноз онкологического заболевания и генетические риски для членов семьи пациента.

Исследование позволяет определить, есть ли на поверхности опухолевых клеток рецепторы андрогенов — чувствительные к действию этих гормонов белки. Анализ используется при раке молочной железы, чтобы спрогнозировать течение болезни и подобрать наиболее эффективную терапию.

СА-125 — маркер рака яичников. Определение концентрации СА-125 в сыворотке крови позволяет заподозрить заболевание у женщин из группы риска, контролировать лечение, а также своевременно выявить метастазы после операции, лучевой или химиотерапии.

СА 15-3 — маркер рака молочной железы. Определение концентрации СА 15-3 в крови позволяет заподозрить заболевание у женщин из группы риска, контролировать лечение, а также своевременно выявить метастазы и рецидивы после операции, лучевой или химиотерапии.

Исследование определяет уровень углеводного антигена СA 19-9, используется в комплексной диагностике рака поджелудочной железы и некоторых других новообразований органов ЖКТ. Измеряя этот показатель в динамике, можно судить об эффективности терапии, обнаружить резистентность (устойчивость) злокачественных клеток к лекарственному препарату или методу и скорректировать лечение.

Белок СА 72-4 — один из маркеров рака желудка, яичников и молочной железы. Определение его уровня в крови применяется для оценки эффективности терапии и прогнозирования рецидивов рака.

Исследование позволяет измерить уровень специфического вещества, которое выделяют злокачественные опухоли, — углеводного антигена (онкомаркер CA-242) в крови. Анализ наиболее чувствителен в отношении опухолей поджелудочной железы, толстой и прямой кишки.

Исследование позволяет измерить уровень специфических веществ, которые выделяют злокачественные опухоли, — фрагментов цитокератина 19 (онкомаркер Cyfra 21–1) в крови. Анализ наиболее чувствителен в отношении немелкоклеточного рака лёгкого.

HE4 — маркер эпителиального рака яичников и эндометрия. Определение концентрации HE4 в крови позволяет диагностировать злокачественную опухоль, оценить прогноз течения и контролировать эффективность терапии.

Исследование позволяет измерить уровень специфических веществ, которые выделяют злокачественные опухоли, — белков группы S-100. Анализ наиболее чувствителен в отношении меланомы.

Анализ на определение концентрации прогастрин-высвобождающего пептида (pro-GRP) для диагностики мелкоклеточного рака легкого.

Анализ уровня β2-микроглобулина является важным исследованием при диагностике миеломной болезни и лимфомы.

β-2-микроглобулин — белок, который представлен на поверхности многих клеток в организме. Количественный анализ этого белка в моче проводят при диагностике почечных повреждений, а также системных воспалительных заболеваний и опухолей кроветворной ткани.

Исследование позволяет измерить содержание маркера онкологических заболеваний и пороков развития плода — альфа-фетопротеина — в крови.

Антиген плоскоклеточной карциномы (SCC) — белок, который вырабатывается опухолевыми клетками. Определение его уровня позволяет выявить рецидивы и метастазирование опухоли, оценить эффективность лечения.

Анализ на определение количества цитокератинов в моче. Исследование используется для диагностики рака мочевого пузыря и оценки эффективности лечения.

Риск развития рака яичников увеличивается с наступлением менопаузы (средний возраст заболевших женщин — 59 лет). Индекс ROMA позволяет дифференцировать доброкачественные и злокачественные новообразования в малом тазу и своевременно обнаружить опухоль.

Индекс ROMA — показатель, который рассчитывается на основании уровня онкомаркеров СА 125 и HE 4 и с учётом пременопаузального статуса пациентки. Позволяет оценить риск развития эпителиального рака яичников у женщин с новообразованиями в малом тазу.

Простатический специфический антиген (ПСА) — белок, который производит предстательная железа. Если его уровень в крови повышен, это обычно указывает на заболевание органа. Комплексный анализ оценивает соотношение разных фракций ПСА в крови, а также позволяет выявить особую форму этого белка — 2-про-ПСА, которая более точно указывает на рак простаты. Комплекс используется для дифференциальной диагностики аденомы и рака простаты. По результатам врач принимает решение о биопсии.

Дополнительный способ оценить уровень простатического специфического антигена (ПСА) — маркера заболеваний предстательной железы. Проводится, чтобы повысить точность диагностики при подозрении на рак простаты, а также для того, чтобы определить необходимость проведения биопсии простаты — первичной и повторной, если при первичной биопсии рак простаты не был обнаружен.

Исследование позволяет оценить количество особого фермента, который присутствует в некоторых нервных клетках. Анализ используют как вспомогательный при диагностике мелкоклеточного рака лёгких, опухолей островковых клеток, карциноидных опухолей и нейробластом, а также для контроля эффективности их лечения.

Простатический специфический антиген (ПСА) — белок, который вырабатывается клетками предстательной железы. Оценка его уровня в крови проводится для скрининга рака простаты, его диагностики и контроля терапии.

Исследование показывает уровень специфического вещества, которое выделяют злокачественные опухоли, — ракового эмбрионального антигена (РЭА) — в крови. Анализ позволяет спрогнозировать течение онкологического заболевания, оценить эффективность его лечения или отследить рецидив. Наиболее чувствителен в отношении колоректального рака.

Исследование определяет концентрацию свободного простатического специфического антигена (ПСА) — маркера заболеваний предстательной железы (простаты) в крови для выявления рака простаты.

Хромогранин А — белок, который в избытке вырабатывают нейроэндокринные опухоли. Исследование на хромогранин А применяется для диагностики таких опухолей, а также для оценки эффективности лечения и контроля рецидивов.

Комплексное исследование позволяет оценить уровень маркеров онкологических заболеваний женской репродуктивной системы и органов ЖКТ. Рекомендуется в качестве профилактического обследования для женщин старше 30 лет и тех, у кого повышенный риск таких заболеваний.

Комплексное исследование позволяет оценить уровень маркеров онкологических заболеваний мужской репродуктивной системы и органов ЖКТ. Анализ используется для ранней диагностики рака и рекомендуется в качестве профилактического обследования для мужчин старше 50 лет.

Лабораторный анализ основного маркера хронического миелоидного лейкоза.

Исследование направлено на поиск генетической мутации, которая появляется в клетках костного мозга при некоторых онкологических заболеваниях. Анализ назначают при диагностике полицитемии, тромбоцитемии, миелофиброза, для оценки эффективности их лечения и риска развития рецидива.

Исследование направлено на выявление основной генетической мутации Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний. На основании результата лечащий врач может оценить прогноз заболевания, эффективность предшествующей терапии и выбрать/изменить план лечения.

Лабораторное исследование для определения генетических мутаций 15 экзона гена BRAF. Наличие мутации провоцирует развитие меланомы, папиллярной карциномы, колоректального рака, рака яичников и ряда других опухолей различной локализации.

Определение микросателлитной нестабильности в генах предоставленного образца тканей для диагностики и лечения онкологических заболеваний.

Исследование назначают, чтобы определить индивидуальную чувствительность пациента к таргетной (прицельной) терапии и выбрать наиболее эффективную тактику лечения при гастроинтестинальной стромальной опухоли, мастоцитозе и остром миелоидном лейкозе.

Лабораторный анализ для выявления мутации Т790М (ген EGFR) при немелкоклеточном раке легкого на фоне развития резистентности (нечувствительности) к терапии ингибиторами тирозинкиназы (ИТК). Результат исследования позволяет определить пациентов, которые будут иметь наиболее высокую вероятность ответа на терапию ИТК 3 поколения. 

Определение мутации гена EGFR — генетическое исследование предрасположенности к развитию рака лёгких. Анализ наличия основных мутаций в гене EGFR. Результаты исследования позволяют выявить причину развития данной патологии и назначить своевременное адекватное лечение.

Лабораторное исследование для определения генетической мутации V600Е гена BRAF. Наличие мутации провоцирует развитие меланомы, папиллярной карциномы, колоректального рака, рака яичников и ряда других опухолей различной локализации.

Генетическое исследование позволяет обнаружить мутации в опухолевой ткани и подобрать эффективную терапию для лечения онкологических заболеваний органов желудочно-кишечного тракта.

Меланома — одно из злокачественных и наиболее агрессивных онкологических заболеваний, которое развивается из пигментных клеток кожи и слизистых оболочек. Данный лабораторный анализ позволяет определить наиболее частые и клинически значимые генетические мутации при меланоме. Результат позволяет лечащему врачу выбрать/изменить план лечения.

Исследование позволяет выявить мутации, которые отвечают за развитие немелкоклеточного рака лёгкого, и подобрать эффективное лечение.

Определение мутаций в гене TP53 позволяет выявить наследственную предрасположенность к некоторым видам рака, а также оценить эффективность лечения.

Определение мутаций в гене TP53 позволяет выявить наследственную предрасположенность к некоторым видам рака, а также оценить эффективность лечения.

Лабораторное исследование для определения генетической мутации гена cKIT. Наличие мутации гена ассоциировано с развитием гастроинтестинальных стромальных опухолей, острого миелоидного лейкоза, меланомы и ряда других опухолей различной локализации.

Исследование ДНК опухоли применяется при подборе наиболее эффективных препаратов для лечения некоторых видов рака, которые вызваны мутациями в гене с-KIT.

Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 ассоциированы с повышенным риском развития рака молочной железы. Кроме того, они указывают на наследственную предрасположенность к некоторым другим видам рака.

ДНК-тест будет полезен пациентам с уже диагностированным раком, а также всем женщинам, которые хотят оценить индивидуальные риски его развития. Если по результатам исследования будут обнаружены мутации, врач сможет разработать индивидуальный календарь диагностического обследования, начать своевременное лечение на ранних стадиях и подобрать адекватную тактику терапии.

Мутации в генах репарации («починки») ДНК увеличивают геномную нестабильность, которая может приводить к злокачественному перерождению клеток. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии.

Из-за мутаций в генах системы репарации («починки») ДНК увеличивается геномная нестабильность, что может приводить к злокачественному перерождению клеток. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы подобрать персонализированную терапию пациентам с уже диагностированным раком и оценить её эффективность.

Определение мутации в гене ASXL1 позволяет оценить риск развития первичного миелофиброза (ПМФ) и других форм рака крови, определить прогноз болезни и подобрать наиболее эффективную тактику лечения.

Лабораторное исследование для определения генетической мутации гена СЕВРА. Наличие мутаций выступает в качестве значимого маркера острого миелоидного лейкоза.

Исследование мутаций в гене IDH1 необходимо для диагностики и определения тактики ведения пациентов с опухолями головного мозга глиального происхождения.

Лабораторное исследование для определения мутации гена KRAS. Наличие мутации является независимым предиктором резистентности (устойчивости) злокачественных клеток к ингибиторам EGFR. Отсутствие мутаций в гене KRAS (дикий тип гена), наоборот, позволяет прогнозировать высокую эффективность терапии ингибиторами EGFR. Мутации гена KRAS часто обнаруживаются при раке толстой и прямой кишки, раке легких.

Лабораторный анализ, применяющийся для диагностики различных форм лимфом — злокачественных опухолей лимфатической ткани.

Лабораторный анализ мутаций гена WT1. Применяется в диагностике опухолевых заболеваний почек, половых органов и кроветворной ткани у детей.

Исследование назначают для оценки чувствительности пациента к таргетной (прицельной) терапии при выборе тактики лечения рака толстой кишки и немелкоклеточного рака лёгкого. Кроме того, анализ используют для ранней диагностики опухолей, а также чтобы спрогнозировать течение метастатического рака толстой кишки.

Генетический анализ клеток опухоли позволяет обнаружить мутации, которые отвечают за развитие некоторых видов рака, в том числе толстой кишки и лёгких, а также подобрать эффективную терапию.

Исследование позволяет обнаружить генетические мутации в опухолевой ткани и подобрать эффективную терапию для лечения рака толстой кишки и меланомы.

Лабораторный анализ для определения генетической мутации IDH2. Результат исследования позволяет определить — стратифицировать — прогноз заболевания и подобрать план лечения. Рекомендуется сдавать вместе с анализом определения мутации в гене IDH1.

Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 — основная причина развития наследственного рака молочной железы и некоторых других злокачественных новообразований.

Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии, когда шансы на успех особенно высоки.

Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 — основная причина развития наследственного рака молочной железы и некоторых других злокачественных новообразований. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии, когда шансы на успех особенно высоки.

Мутации в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM — основная причина развития наследственного рака поджелудочной и молочной железы, а также рака яичников у женщин и рака предстательной железы у мужчин. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии.

Мутации в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM — основная причина развития наследственного рака поджелудочной и молочной железы, а также рака яичников у женщин и рака предстательной железы у мужчин. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы подобрать персонализированную терапию пациентам с уже диагностированным раком и оценить её эффективность.

Исследование предназначено для пациентов с диагностированным раком лёгких или колоректальным раком. NGS-тест позволяет выявить соматические мутации опухолевой ткани, наличие которых может помочь подобрать наиболее эффективный таргетный препарат и более точно оценить прогноз заболевания.

Мутации вариабельных участков иммуноглобулинов могут привести к злокачественной трансформации B-лимфоцитов. Данный анализ необходим для диагностики и оценки прогноза течения B-клеточного хронического лимфолейкоза.

Определение у мужчин наличия рака предстательной железы.

Лабораторный анализ позволяет определить уровень экспрессии гена PRAME. На основании результата исследования можно оценить эффект терапии и проводить мониторинг остаточных опухолевых клеток, которые могут привести к рецидиву новообразования. Анализ рекомендуется сдавать пациентам с гематологическими заболеваниями опухолевой природы, а также с другими онкологическими патологиями.

Генетическое исследование позволяет определить наследственную предрасположенность к раку молочной железы и яичников у женщин, предстательной железы у мужчин, а также поджелудочной железы — у представителей обоих полов. Помогает грамотно спланировать профилактику онкологических заболеваний.

Выявление генов, ответственных за развитие рака толстой кишки и желудка, для оценки риска этих заболеваний.